Dużo mówi się o receptorach kannabinoidowych w naszym ciele, ale czy wiemy czym naprawdę są i jakie są ich funkcje w naszym organizmie? Jak przyczyniają się do zdrowia psychicznego oraz jaki jest ich związek z protekcją przed różnymi dolegliwościami fizycznymi? W tym artykule wyjaśnimy na czym polega rola ludzkich receptorów kannabinoidowych.
Receptory jako integralna część ludzkiego ciała
Ludzki organizm to świat niekończących się procesów biochemicznych, w których receptory pełnią jedną z najważniejszych funkcji. Odpowiednie ligandy (związki łączące się z receptorami) są przypisane konkretnym receptorom i pełnią funkcję neurotransmiterów. To dzięki modulacji receptorów może zachodzić prawidłowa praca poszczególnych narządów i układów w ciele człowieka. Receptory kannabinoidowe są jednymi z najbardziej istotnych receptorów, które odpowiednio stymulowane dążą do utrzymania homeostazy całego organizmu.
Kannareceptory
Ludzki organizm posiada dwa główne jak dotąd odkryte receptory wrażliwe na działanie kannabinoidów konopnego pochodzenia. Odkryto je dopiero w 90-tych latach podczas badania wpływu konopi na procesy fizjologiczne i chemiczne organizmów żywych. Badania wykazały ścisły związek substancji z konopi indyjskich i siewnych na prawidłową pracę organów wewnętrznych, w tym także mózgu. Niedawno przeprowadzone badania pozwoliły sklasyfikować jeszcze jeden receptor przypisany do układu endokannabinoidowego.
Klasyfikacja receptorów
Naukowcy scharakteryzowali dwa receptory w ciele człowieka. Receptor CB1 lub inaczej CNR1 (CannaBinoid 1 lub Cannabinoid NeuroReceptor 1), którego najwięcej zlokalizowanego jest w mózgu człowieka, trzustce, wątrobie i układzie pokarmowym – jelitach. Stymulacja tego receptora prowadzi do modulacji tych układów i organów.
Kolejnym odkrytym receptorem jest analogicznie receptor CB2 (CannaBinoid 2), inaczej CNR2 (Cannabinoid NeuroReceptor 2). Zlokalizowany jest również w synapsach neuronowych, ale w całym organizmie choć w mniejszym stopniu w mózgu. Receptory CB2 odpowiedzialne są ogólnie mówiąc za układ odpornościowy, głębiej – działa przeciwzapalnie oraz chroni komórki przed zmianami nowotworowymi, ale to tylko część profitów jakie ma do zaoferowania. Ten receptor zostanie omówiony w kolejnym artykule.
Oba receptory są częścią wewnętrznego układu endokannabinoidowego, pierwotnego układu odpowiedzialnego za wszystkie funkcje organizmu.
Wysokiej jakości, certyfikowane Oleje CBD
znajdziesz w sklepie BioHemp
Olej CBD jest obecnie jednym z najchętniej kupowanych produktów z konopi. Olej CBD BioHemp to mieszanka oleju roślinnego, najczęściej konopnego, z dodatkiem ekstraktu z kwiatów konopi, pozyskiwanego z roślin o wysokiej zawartości kannabinoidów, terpenów i flawonoidów. Olejki Wibracja, Inspiracja, Harmonia i Melodia są wysokiej jakości i zostały wyprodukowane przy zachowaniu najwyższych standardów oraz z roślin uprawianych w sposób organiczny na terenie Polski, bez użycia pestycydów czy innych środków chemicznych.
Mechanizm działania CB1
Pomijając skomplikowaną budowę receptorów CB1 i wędrówkę ligand przez ich strukturę, w momencie aktywacji wywoływane są konkretne odpowiedzi biochemiczne, które maja bardzo istotny aspekt terapeutyczny. Zlokalizowany jest w obrębie niektórych struktur mózgowych. Najbardziej skoncentrowane są w móżdżku, głównej części tyłomózgowia u podstawy mózgu. Tej części mózgu przypisuje się zdolności rozwojowo poznawcze oraz zdolność odczuwania emocji i poczucie bezpieczeństwa/strachu. Stosunkowo duże zagęszczenie receptorów CB1 zlokalizowane jest w układzie rąbkowym, komórkach piramidowych hipokampu, warstwach kory mózgowej oraz w miejscach odpowiedzialnych za ośrodek przyjemności.
Już same miejsca występowania receptorów mówią o ogromnym potencjale modulacji tych receptorów w terapii leczenia poważnych zaburzeń psychicznych i motorycznych wynikających z nieprawidłowego funkcjonowania neurologicznego mózgu – błędnej hiperaktywności czy uszkodzeń neurologicznych wynikających z różnych chorób.
Aktywatory receptora CB1 to ludzki neurotransmiter anandamid (AEA) oraz 2-arachidonyloglicerol (2-AG) i uwaga… Δ9-tetrahydrokannbinol pochodzenia roślinnego. To dzięki temu, że substancje z konopi potrafią naśladować ludzkie endokannabinoidy, mogą być używane w odpowiedni sposób do wpływania na funkcje sensoryczne. Dodatkowo stymulacja CB1 wpływa na odczuwanie bólu i wychwyt błędnych sygnałów bólowych, a na drodze procesów biochemicznych wyraźnie wpływa na indukcję apoptozowej śmierci komórek nowotworowych.
Potencjał medyczny
Przyjmowanie neurotransmiterów łączących się z tym receptorem ma istotny wpływ w leczeniu niektórych chorób neurologicznych. THC z konopi genialnie łączy się z receptorem CB1, wymusza i aktywuje jego działanie. Ma to wykorzystanie w leczeniu migrenowych bóli głowy, obwodowych bóli neuropatycznych, w redukcji niekontrolowanych podziałów glejowych komórek mózgowych, niektórych chorób kardiologicznych. Skutecznie stosowany w niwelowaniu spastyczności mięśni przy stwardnieniu rozsianym i wielu innych chorobach neurodegradacyjnych.
Rokowania
Odkrycie w 1990 r. receptora CB1, a trzy lata później CB2, zapoczątkowało nowe, bezpieczne i na drodze naturalnych stymulacji biochemicznych leczenie chorób, na które farmacja nie miała i nadal nie ma odpowiedzi. Rozwój konopnych terapii zawdzięczamy wieloletniemu doświadczeniu i inspiracji naukowców. Możemy im śmiało przypisać rewolucyjny zwrot w medycynie.
Bibliografia:
- Shenglong Zou and Ujendra Kumar. „Cannabinoid Receptors and the Endocannabinoid System: Signaling and Function in the Central Nervous System”. Int J Mol Sci. 2018 Mar; 19(3): 833. Published online 2018 Mar 13. doi: 10.3390/ijms19030833, PMCID: PMC5877694 PMID: 29533978 ,
- Arnau Busquets-Garcia, Jaideep Bains, and Giovanni Marsicano. „CB1 Receptor Signaling in the Brain: Extracting Specificity from Ubiquity”. Neuropsychopharmacology. 2018 Jan; 43(1): 4–20. Published online 2017 Oct 18. Prepublished online 2017 Sep 1. doi: 10.1038/npp.2017.206. PMCID: PMC5719111. PMID: 28862250,
- Mackie K. „Mechanisms of CB1 receptor signaling: endocannabinoid modulation of synaptic strength”. Int J Obes (Lond). 2006 Apr;30 Suppl 1:S19-23.
- CHRISTIAN C. FELDER, KELLY E. JOYCE, EILEEN M. BRILEY, JALEH MANSOURI, KEN MACKIE, OLIVIER BLOND, YVONNE LAI, ALICE L. MA, and RICHARD L. MITCHELL. Laboratory of Cell Biology, National Institute of Mental Health, Bethesda, Maryland 20892 (C.C.F., K.E.J., E.M.B.), Department of Physiology and Anesthesiology, University of Washington, Seattle, Washington 98195 (K.M., O.B.), Panlabs Inc., Seattle, Washington 98195 (Y.L., R.L.M.), and Howard Hughes Medical Institute-National Institutes of Health Research Scholars Program, Bethesda, Ma,yland 20892 (J.M.) Received April 1, 1995; Accepted June 20, 1995.