Zespół stresu pourazowego to ciężkie zaburzenie, które może rozwinąć się po przeżyciu tragicznego wydarzenia lub czegokolwiek, co może spowodować traumę. Chociaż dostępne są różne tradycyjne metody leczenia, takie jak psychoterapia, terapia rodzinna i leki farmakologiczne, badania naukowe sugerują, że olej CBD w dłuższej perspektywie może również pomóc złagodzić objawy PTSD.
Co to jest PTSD, czyli zespół stresu pourazowego?
Zespół stresu pourazowego (post traumatic stress disorder) jest ciężkim zaburzeniem lękowym, które wynika z traumatycznych doświadczeń. Wydarzenia te są najczęściej dotyczą wojny światowej, ale ofiary, które dotknęła klęska żywiołowa lub które brały udział w wypadku samochodowym równie często zgłaszają objawy PTSD. Ten syndrom często dotyka zatem np. ofiary porwań, a także osoby, które były ofiarami klęski żywiołowej. PTSD często pojawia się u osób, które bardzo przeżywają śmierć (zwłaszcza nagłą i tragiczną) bliskiej osoby.
Najczęstsze objawy zespołu stresu pourazowego (PTSD) obejmują:
- ponowne doświadczanie traumatycznego przeżycia poprzez nawracające wspomnienia traumy czy koszmary senne.
- unikanie miejsc, osób i innych rzeczy przypominających o traumatycznym wydarzeniu
- przewlekłe objawy fizyczne, w tym: nadpobudliwość, problemy ze snem, koncentracją, trudności z zapamiętywaniem, drażliwość, złość, omdlenia, nadmierna czujność
Zaburzenia stresu pourazowego są niezwykle trudne do zniesienia. Rozpoznanie PTSD wiąże się z reguły z przyjmowaniem silnych leków psychotropowych, które choć łagodzą objawy zaburzenia – są uzależniające.
Zastosowanie oleju CBD w leczeniu PTSD
Olejek CBD może pomóc złagodzić lub przynajmniej poradzić sobie z objawami PTSD, a także dotrzeć do głównego problemu choroby.
Żeby zrozumieć w jaki sposób kannabidiol przynosi ulgę, trzeba wiedzieć, że zachodzą interakcje między CBD i receptorami CB1, które są elementami układu endokannabinoidowego człowieka.
Receptory CB1 występują w całym ciele, przy czym najwyższe stężenia występują w mózgu i ośrodkowym układzie nerwowym. Stosowanie olejków CBD pośrednio aktywuje receptory CB1 i serotoniny, co wpływa na stany lękowe, zaburzenia snu, może pomóc poczuć się lepiej psychicznie, ogranicza niepokojące myśli i uczucia związane z traumą.
Kannabidiol zawarty w oleju konopnym CBD wpływa na receptory kannabinoidowe w układzie odpornościowym, regulując tym samym uwalnianie hormonów stresu i zatrzymuje rekonsolidację pamięci, zwaną flashbackami.
Olej konopny CBD może także pomóc reagować w życiu codziennym na określone bodźce, które przywołują traumatyczne przeżycie. Olejek konopny CBD wydaje się pomagać w PTSD pod wieloma względami tj. złagodzić objawy psychiczne, silny lęk i stres pourazowy, a w rezultacie poprawić zdrowie fizyczne.
Jaki olejek CBD wybrać?
Olejki CBD BioHemp to natura w czystej postaci. Nie zawiera sztucznych barwników, metali ciężkich i i jest w pełni naturalny, dzięki wykorzystaniu ekologicznych upraw. Do produkcji oleju BioHemp wykorzystuje się ekstrakt CBD z kwiatów konopi siewnych Cannabis Sativa L., pozyskiwanego z roślin o wysokiej zawartości kannabinoidów, terpenów i flawonoidów.
Certyfikowane olejki CBD Wibracja, Inspiracja, Harmonia i Melodia to produkty ekologiczne zawierające naturalne substancje o różnym stężeniu. Oleje CBD BioHemp są wysokiej jakości i zostały wyprodukowane przy zachowaniu najwyższych standardów. Konopie z których powstają olejki CBD BioHemp, pochodzą z certyfikowanych upraw znajdujących się na terenie Polski, w których nie używa się pestycydów czy sztucznych nawozów. Olejki BioHemp nie zawierają żadnych substancji mających niekorzystny wpływ na organizm ludzki i są w Polsce całkowicie legalne.
Olej konopny CBD a zespół stresu pourazowego – podsumowanie
Olej CBD zmniejsza lęk, stres i objawy depresji ściśle związane z PTSD. Jego interakcja z układem endokannabinoidowym daje również inne korzystne efekty, takie jak skupienie, lepszy sen, stabilność emocjonalna, unikanie myśli i wspomnień o traumatycznym wydarzeniu.
Jeśli zastanawiasz się nad zażyciem oleju CBD po raz pierwszy, zachęcamy do konsultacji ze specjalistą, który będzie w stanie wskazać Ci właściwy kierunek terapii konopiami. Lekarskie konsultacje konopne pozwalają także uniknąć potencjalnej interakcji z lekami.
Bibliografia:
- Song, Chenchen et al. “Bidirectional Effects of Cannabidiol on Contextual Fear Memory Extinction.” Frontiers in pharmacology vol. 7 493. 16 Dec. 2016, doi:10.3389/fphar.2016.00493
- Bitencourt, Rafael M, and Reinaldo N Takahashi. “Cannabidiol as a Therapeutic Alternative for Post-traumatic Stress Disorder: From Bench Research to Confirmation in Human Trials.” Frontiers in neuroscience vol. 12 502. 24 Jul. 2018, doi:10.3389/fnins.2018.00502
- Blessing, Esther M et al. “Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Disorders.” Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics vol. 12,4 (2015): 825-36. doi:10.1007/s13311-015-0387-1
- Song, Chenchen et al. op. Cit.
- Shannon, Scott, and Janet Opila-Lehman. “Effectiveness of Cannabidiol Oil for Pediatric Anxiety and Insomnia as Part of Posttraumatic Stress Disorder: A Case Report.” The Permanente journal vol. 20,4 (2016): 16-005. doi:10.7812/TPP/16-005
- Orsolini, Laura et al. “Use of Medicinal Cannabis and Synthetic Cannabinoids in Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD): A Systematic Review.” Medicina (Kaunas, Lithuania) vol. 55,9 525. 23 Aug. 2019, doi:10.3390/medicina55090525
- Sales, Amanda J et al. “Antidepressant-like effect induced by Cannabidiol is dependent on brain serotonin levels.” Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry vol. 86 (2018): 255-261. doi:10.1016/j.pnpbp.2018.06.002
- Beale, Camilla et al. “Prolonged Cannabidiol Treatment Effects on Hippocampal Subfield Volumes in Current Cannabis Users.” Cannabis and cannabinoid research vol. 3,1 94-107. 1 Apr. 2018, doi:10.1089/can.2017.0047
- Elms, Lucas et al. “Cannabidiol in the Treatment of Post-Traumatic Stress Disorder: A Case Series.” Journal of alternative and complementary medicine (New York, N.Y.) vol. 25,4 (2019): 392-397. doi:10.1089/acm.2018.0437
- Shannon, Scott, and Janet Opila-Lehman. op. cit.
- Bitencourt, Rafael M, and Reinaldo N Takahashi. op. cit.
Źródło: cfah.org